ЛЕЧЕНИЕ ДЕФОРМАЦИИ ЧЕРЕПА У ДЕТЕЙ
С ПОМОЩЬЮ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ШЛЕМОВ
Краниостеноз, скафоцефалия, плагиоцефалия, брахицефалия, тригоноцефалия…Деформация черепа у ребенка может иметь разные названия. Но решение тут может быть только одно – ее надо обязательно лечить!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
ЛЕЧЕНИЕ ДЕФОРМАЦИИ ЧЕРЕПА У ДЕТЕЙ
С ПОМОЩЬЮ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ШЛЕМОВ
Краниостеноз, скафоцефалия, плагиоцефалия, брахицефалия, тригоноцефалия…Деформация черепа у ребенка может иметь разные названия. Но решение тут может быть только одно – ее надо обязательно лечить!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
ЛЕЧЕНИЕ ДЕФОРМАЦИИ ЧЕРЕПА У ДЕТЕЙ
С ПОМОЩЬЮ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ШЛЕМОВ
Краниостеноз, скафоцефалия, плагиоцефалия, брахицефалия, тригоноцефалия…Деформация черепа у ребенка может иметь разные названия. Но решение тут может быть только одно – ее надо обязательно лечить!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Диагностику всех видов деформации черепа, в том числе краниосиностозов, у детей
- Коррекцию формы черепа с применением ортопедического шлема
- Индивидуальное моделирование и изготовление каждого шлема по уникальной технологии «ORTHOCRAN»
- Ведение пациентов специалистами из ведущих медицинских учреждений страны
- Бесплатное изготовление шлемов по благотворительной программе
Не упустите время! Обращайтесь! Рады будем помочь!
Деформация головы у детей – давняя проблема. По данным Американской педиатрической академии деформации черепа у младенцев встречаются до 67% случаев. Метод коррекции деформации черепа ортопедическими шлемами широко применяется в мировой практике уже около 40 лет.
В России метод коррекции формы черепа с использование краниальных ортезов (ортопедических шлемов) впервые был применен в 2010 году в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. Тогда же были начаты и первые исследования безопасности его использования.
Уникальный проект коррекции деформации черепа у детей с помощью индивидуальных ортопедических шлемов (краниальных ортезов).
ФОРМИРУЕМ ГОЛОВУ РЕБЕНКА
Лечение шлемами может проводиться как самостоятельно, так и в комплексе с малоинвазивной хирургической операцией. Выбор метода определяет нейрохирург во время первичной консультации. Это очень важно!
За период лечения обычно изготавливается 2-3 ортопедических шлема. Бывает – 4. Редко - 1.
В 2013 году междисциплинарной группой специалистов во главе с профессором Рогинским В.В. запущен проект «Формируем голову ребенка», в котором приняли участие врачи, знающие о строение костей лица и черепа всё – нейрохирурги и челюстно-лицевые хирурги. Их разработки легли в основу уникальной методики, суть которой заключается в том, что каждый маленький пациент получает индивидуальный именной ортопедический шлем, изготовленный на основе трехмерного сканирования головы ребенка (ФГМ) и компьютерного моделирования.
На этапе компьютерного моделирования рассчитывается модель роста костей черепа в анатомически правильном направлении, что создает все предпосылки для правильной коррекции формы черепа у ребенка.
На этапе компьютерного моделирования рассчитывается модель роста костей черепа в анатомически правильном направлении, что создает все предпосылки для правильной коррекции формы черепа у ребенка.
Пациента обязательно консультирует нейрохирург. Если подозрения на краниосиностоз (краниостеноз, синостоз) нет, рекомендуют шлем.
КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА
3D СКАНИРОВАНИЕ ГОЛОВЫ
Для изготовления шлема создается точная копия головы ребенка (3D модель) с помощью 3D сканирования (ФГМ).
МОДЕЛИРОВАНИЕ ШЛЕМА
На основе 3Д модели головы изготавливают шлем идеальной формы для конкретного ребенка с учетом размера и формы головы
НОШЕНИЕ ОРТЕЗА
Ребенок носит шлем 23 часа в сутки, лечение занимает 6-9 месяцев. Голова постепенно приобретает заранее рассчитанную и заданную шлемом форму
ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ НЕЙРОХИРУРГА
В течение всего времени лечения за ребенком наблюдает специалист
7 ЛЕТ ПРОГРАММЕ
Использование 3D моделирования и высокая точность воздействия на череп пациента
C 2013 года помогаем детям со сложными деформациями черепа
БОЛЕЕ 500 ДЕТЕЙ
ИННОВАЦИОННАЯ МЕТОДИКА
ПРЕВОСХОДНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
Лечение нашим ортопедическим шлемом приводит к серьезным улучшениям в 94% случаев
Лечение краниальными ортезами в месте с нами прошли
Отправляя контактные данные, вы подтверждаете, что ознакомились с нашей политикой конфиденциальности и принимаете ее.
Заведующий отделением хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области ФГБУ НМИЦ «ЦНИИС и ЧЛХ» МЗ РФ АЛЕКСАНДР ИВАНОВ
О причинах возникновения деформации черепа у детей. В каких случаях краниальный ортез поможет исправить деформации черепа без операции, а в каких случаях операция необходима.
НАШИ ПАЦИЕНТЫ ДО И ПОСЛЕ НОШЕНИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОГО ШЛЕМА
ОТЗЫВЫ РОДИТЕЛЕЙ
КАК ПОПАСТЬ В ПРОЕКТ "ФОРМИРУЕМ ГОЛОВУ РЕБЕНКА"?
Прежде всего, Вам нужно оставить заявку на консультацию, воспользовавшись одной из форм обратной связи на сайте. Если Вам уже поставлен диагноз - воспользуйтесь расширенной формой, которая расположена в этом блоке. С Вами свяжется администратор проекта Анна Владимировна Сапрыкина, чтобы согласовать детали оказания консультации, ее время и место. Также вы можете получить информацию позвонив по одному из номеров+7 (499) 758-51-75, +7 (963) 726-05-12 или написав на почту [email protected].
Стоимость лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести случая после консультации с нейрохирургом. Для граждан России существует возможность оплаты лечения через благотворительный фонд. Подробнее о том, что нужно, чтобы организовать лечение на благотворительные средства и перечень необходимых документов читайте по ссылке ниже.
Мы сотрудничаем с несколькими фондами и в каждом конкретном случае перечень документов может незначительно меняться.
ЧАСТЫЕ ВОПРОСЫ:
Какие заболеваниях костей черепа встречаются у детей?
Краниостеноз (краниосиностоз) – преждевременное закрытие черепных швов или их врожденное отсутствие.
В настоящее время краниостеноз рассматривается, как самостоятельное врожденное нарушение роста черепа, сопровождающееся различными деформациями его и, в редких случаях, неврологическими расстройствами. В 10-20 % наблюдений имеет место наследственная форма заболевания, но в большинстве случаев отсутствуют данные, подтверждающие наследственную природу заболевания, и краниостеноз проявляется спорадически, без закономерного повторения в ряде поколений.
Различают простые формы краниостеноза, когда имеется закрытие одного шва и сложные, сочетание закрытия нескольких швов, вплоть до варианта, когда преждевременно закрываются все швы черепа. Нередко краниостеноз является составной частью какого-либо синдрома (Крузон, Аперт, Пфайфер), в такой ситуации краниостеноз сочетается с пороками развития других органов и систем.
Наиболее частый тип краниосиностоза – скафоцефалия – 40-60% случаев, следующий по частоте вид краниостеноза – коронарный синостоз – 20-30% случаев, метопический синостоз менее 10% случаев.
В последние годы, есть тенденция и к увеличению числа случаев краниостенозов. С одной стороны это можно объяснить улучшением качества рентгенодиагностики, с другой – увеличением частоты этой нозологии в популяции.
В настоящее время краниостеноз рассматривается, как самостоятельное врожденное нарушение роста черепа, сопровождающееся различными деформациями его и, в редких случаях, неврологическими расстройствами. В 10-20 % наблюдений имеет место наследственная форма заболевания, но в большинстве случаев отсутствуют данные, подтверждающие наследственную природу заболевания, и краниостеноз проявляется спорадически, без закономерного повторения в ряде поколений.
Различают простые формы краниостеноза, когда имеется закрытие одного шва и сложные, сочетание закрытия нескольких швов, вплоть до варианта, когда преждевременно закрываются все швы черепа. Нередко краниостеноз является составной частью какого-либо синдрома (Крузон, Аперт, Пфайфер), в такой ситуации краниостеноз сочетается с пороками развития других органов и систем.
Наиболее частый тип краниосиностоза – скафоцефалия – 40-60% случаев, следующий по частоте вид краниостеноза – коронарный синостоз – 20-30% случаев, метопический синостоз менее 10% случаев.
В последние годы, есть тенденция и к увеличению числа случаев краниостенозов. С одной стороны это можно объяснить улучшением качества рентгенодиагностики, с другой – увеличением частоты этой нозологии в популяции.
Наиболее часто встречающийся тип краниостеноза, при котором происходит раннее закрытие сагиттального шва. В классическом варианте данной патологии голова похожа на ладью - отсюда и греческое название. Существуют другие варианты данного типа краниостеноза – при котором неправильно развивается лобная или затылочная часть.
Окружность головы при скафоцефалии может опережать возрастную норму. Тем не менее, уменьшение бипариетального и битемпорального (между теменными и между височными костями) размеров черепа не позволяет полноценно развиваться головному мозгу ребёнка. Характерно, что при скафоцефалии интеллектуальное развитие в целом более сохранно, чем при других вариантах краниостеноза, сравнительно редко встречаются сочетания с другими аномалиями развития головного мозга.
Операция при скафоцефалии направлена на увеличение бипариетального размера и уменьшения передне-заднего размера черепа, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка. После операции ребёнок в течение первых суток переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты.
Окружность головы при скафоцефалии может опережать возрастную норму. Тем не менее, уменьшение бипариетального и битемпорального (между теменными и между височными костями) размеров черепа не позволяет полноценно развиваться головному мозгу ребёнка. Характерно, что при скафоцефалии интеллектуальное развитие в целом более сохранно, чем при других вариантах краниостеноза, сравнительно редко встречаются сочетания с другими аномалиями развития головного мозга.
Операция при скафоцефалии направлена на увеличение бипариетального размера и уменьшения передне-заднего размера черепа, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка. После операции ребёнок в течение первых суток переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты.
Относительно редкие виды краниостеноза. Включают в себя как патологию черепных швов, лицевого скелета, так другие аномалии органов и систем организма. При этих вариантов краниостеноза может поражаться несколько швов черепа. Характерным признаком синдромальных краниостенозов является поражение коронарного шва, а так же швов основания черепа, в результате чего основными проявлениями являются брахицефалия и недоразвитие средней зоны лицевого скелета (гипоплазия верхней челюсти, скуловых костей, расщелины лица).
Тригоноцефалия (голова в форме киля, капли)– вариант краниостеноза при котором происходит преждевременное закрытие метопического (лобного) шва. Данный тип краниостеноза встречается примерно в 10% случаев краниосиностоза. В переводе с греческого, буквально треугольная голова.
Такая патология неблагоприятно сказывается на развитии головного мозга ребёнка. Характерно, что с возрастом происходит усугубление деформации, часто обнаруживаются аномалии развития нервной системы, нередко тригоноцефалия входит в клинику какого-либо синдрома.
Операция при тригоноцефалии направлена на устранении килевидной деформации лобной области, увеличения поперечного и переднезаднего размера передней черепной ямки, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка.
После операции ребёнок в течение первых суток (от 3-х часов до суток, в зависимости от преморбидного фона и сочетанных аномалий других органов и систем) переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты
Такая патология неблагоприятно сказывается на развитии головного мозга ребёнка. Характерно, что с возрастом происходит усугубление деформации, часто обнаруживаются аномалии развития нервной системы, нередко тригоноцефалия входит в клинику какого-либо синдрома.
Операция при тригоноцефалии направлена на устранении килевидной деформации лобной области, увеличения поперечного и переднезаднего размера передней черепной ямки, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка.
После операции ребёнок в течение первых суток (от 3-х часов до суток, в зависимости от преморбидного фона и сочетанных аномалий других органов и систем) переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты
Лобная плагиоцефалия – синостоз коронарного шва. Это тип краниостеноза второй по частоте после скафоцефалии. Как правило встречаются несиндромальные формы плагиоцефалии. Различают лобную и затылочную плагиоцефалию. В первом случае рано закрывается коронарный шов, во втором лямбдовидный. В зависимости от этого меняется форма черепа.
При лобной плагиоцефалии помимо преждевременно закрытия шва свода черепа происходит закрытие швов основания черепа на этой же стороне, поэтому этот вариант краниостеноза более выражен чем лямбдовидная плагиоцефалия. Внешне это выглядит как уплощённость в лобной области, недоразвитие наружного края орбиты с этой же стороны, и смещение верхненаружного края орбиты вверх, что выглядит как увеличение глазничной щели с поражённой стороны, компенсаторное выбухание лобно–теменной области с противоположной стороны. Так же отмечается смещение корня носа, что вызывает дополнительную асимметрию лица.
Этот вид краниостеноза устанавливается уже с рождения, что позволяет проводить раннюю хирургическую коррекцию патологии. Хирургическое лечение следует проводить в первые 3 месяца жизни, хотя достаточно удовлетворительного результата можно достигнуть при операции и в первые три года жизни. В запущенных случаях деформация может включать также искривление носовой перегородки, что потребует расширенной кранио-фациальной реконструкции.
Важно знать, что существует позиционная плагиоцефалия, которая на связана с патологически раннем закрытием черепных швов, а возникает в силу внешних воздействий, таких как внутриутробное положение плода или преимущественное положение ребёнка в кровати. При позиционной плагиоцефалии лечение не подразумевает хирургию. Потому важно вовремя поставить правильный диагноз и вовремя определиться с лечебными мероприятиями.
При лобной плагиоцефалии помимо преждевременно закрытия шва свода черепа происходит закрытие швов основания черепа на этой же стороне, поэтому этот вариант краниостеноза более выражен чем лямбдовидная плагиоцефалия. Внешне это выглядит как уплощённость в лобной области, недоразвитие наружного края орбиты с этой же стороны, и смещение верхненаружного края орбиты вверх, что выглядит как увеличение глазничной щели с поражённой стороны, компенсаторное выбухание лобно–теменной области с противоположной стороны. Так же отмечается смещение корня носа, что вызывает дополнительную асимметрию лица.
Этот вид краниостеноза устанавливается уже с рождения, что позволяет проводить раннюю хирургическую коррекцию патологии. Хирургическое лечение следует проводить в первые 3 месяца жизни, хотя достаточно удовлетворительного результата можно достигнуть при операции и в первые три года жизни. В запущенных случаях деформация может включать также искривление носовой перегородки, что потребует расширенной кранио-фациальной реконструкции.
Важно знать, что существует позиционная плагиоцефалия, которая на связана с патологически раннем закрытием черепных швов, а возникает в силу внешних воздействий, таких как внутриутробное положение плода или преимущественное положение ребёнка в кровати. При позиционной плагиоцефалии лечение не подразумевает хирургию. Потому важно вовремя поставить правильный диагноз и вовремя определиться с лечебными мероприятиями.
Краниостеноз (краниосиностоз) – преждевременное закрытие черепных швов или их врожденное отсутствие.
В настоящее время краниостеноз рассматривается, как самостоятельное врожденное нарушение роста черепа, сопровождающееся различными деформациями его и, в редких случаях, неврологическими расстройствами. В 10-20 % наблюдений имеет место наследственная форма заболевания, но в большинстве случаев отсутствуют данные, подтверждающие наследственную природу заболевания, и краниостеноз проявляется спорадически, без закономерного повторения в ряде поколений.
Различают простые формы краниостеноза, когда имеется закрытие одного шва и сложные, сочетание закрытия нескольких швов, вплоть до варианта, когда преждевременно закрываются все швы черепа. Нередко краниостеноз является составной частью какого-либо синдрома (Крузон, Аперт, Пфайфер), в такой ситуации краниостеноз сочетается с пороками развития других органов и систем.
Наиболее частый тип краниосиностоза – скафоцефалия – 40-60% случаев, следующий по частоте вид краниостеноза – коронарный синостоз – 20-30% случаев, метопический синостоз менее 10% случаев.
В последние годы, есть тенденция и к увеличению числа случаев краниостенозов. С одной стороны это можно объяснить улучшением качества рентгенодиагностики, с другой – увеличением частоты этой нозологии в популяции.
В настоящее время краниостеноз рассматривается, как самостоятельное врожденное нарушение роста черепа, сопровождающееся различными деформациями его и, в редких случаях, неврологическими расстройствами. В 10-20 % наблюдений имеет место наследственная форма заболевания, но в большинстве случаев отсутствуют данные, подтверждающие наследственную природу заболевания, и краниостеноз проявляется спорадически, без закономерного повторения в ряде поколений.
Различают простые формы краниостеноза, когда имеется закрытие одного шва и сложные, сочетание закрытия нескольких швов, вплоть до варианта, когда преждевременно закрываются все швы черепа. Нередко краниостеноз является составной частью какого-либо синдрома (Крузон, Аперт, Пфайфер), в такой ситуации краниостеноз сочетается с пороками развития других органов и систем.
Наиболее частый тип краниосиностоза – скафоцефалия – 40-60% случаев, следующий по частоте вид краниостеноза – коронарный синостоз – 20-30% случаев, метопический синостоз менее 10% случаев.
В последние годы, есть тенденция и к увеличению числа случаев краниостенозов. С одной стороны это можно объяснить улучшением качества рентгенодиагностики, с другой – увеличением частоты этой нозологии в популяции.
Наиболее часто встречающийся тип краниостеноза, при котором происходит раннее закрытие сагиттального шва. В классическом варианте данной патологии голова похожа на ладью - отсюда и греческое название. Существуют другие варианты данного типа краниостеноза – при котором неправильно развивается лобная или затылочная часть.
Окружность головы при скафоцефалии может опережать возрастную норму. Тем не менее, уменьшение бипариетального и битемпорального (между теменными и между височными костями) размеров черепа не позволяет полноценно развиваться головному мозгу ребёнка. Характерно, что при скафоцефалии интеллектуальное развитие в целом более сохранно, чем при других вариантах краниостеноза, сравнительно редко встречаются сочетания с другими аномалиями развития головного мозга.
Операция при скафоцефалии направлена на увеличение бипариетального размера и уменьшения передне-заднего размера черепа, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка. После операции ребёнок в течение первых суток переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты.
Окружность головы при скафоцефалии может опережать возрастную норму. Тем не менее, уменьшение бипариетального и битемпорального (между теменными и между височными костями) размеров черепа не позволяет полноценно развиваться головному мозгу ребёнка. Характерно, что при скафоцефалии интеллектуальное развитие в целом более сохранно, чем при других вариантах краниостеноза, сравнительно редко встречаются сочетания с другими аномалиями развития головного мозга.
Операция при скафоцефалии направлена на увеличение бипариетального размера и уменьшения передне-заднего размера черепа, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка. После операции ребёнок в течение первых суток переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты.
Относительно редкие виды краниостеноза. Включают в себя как патологию черепных швов, лицевого скелета, так другие аномалии органов и систем организма. При этих вариантов краниостеноза может поражаться несколько швов черепа. Характерным признаком синдромальных краниостенозов является поражение коронарного шва, а так же швов основания черепа, в результате чего основными проявлениями являются брахицефалия и недоразвитие средней зоны лицевого скелета (гипоплазия верхней челюсти, скуловых костей, расщелины лица).
Тригоноцефалия (голова в форме киля, капли)– вариант краниостеноза при котором происходит преждевременное закрытие метопического (лобного) шва. Данный тип краниостеноза встречается примерно в 10% случаев краниосиностоза. В переводе с греческого, буквально треугольная голова.
Такая патология неблагоприятно сказывается на развитии головного мозга ребёнка. Характерно, что с возрастом происходит усугубление деформации, часто обнаруживаются аномалии развития нервной системы, нередко тригоноцефалия входит в клинику какого-либо синдрома.
Операция при тригоноцефалии направлена на устранении килевидной деформации лобной области, увеличения поперечного и переднезаднего размера передней черепной ямки, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка.
После операции ребёнок в течение первых суток (от 3-х часов до суток, в зависимости от преморбидного фона и сочетанных аномалий других органов и систем) переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты
Такая патология неблагоприятно сказывается на развитии головного мозга ребёнка. Характерно, что с возрастом происходит усугубление деформации, часто обнаруживаются аномалии развития нервной системы, нередко тригоноцефалия входит в клинику какого-либо синдрома.
Операция при тригоноцефалии направлена на устранении килевидной деформации лобной области, увеличения поперечного и переднезаднего размера передней черепной ямки, что благоприятно сказывается на развитии головного мозга и нормализации формы головы ребёнка.
После операции ребёнок в течение первых суток (от 3-х часов до суток, в зависимости от преморбидного фона и сочетанных аномалий других органов и систем) переводится в отделение. Дальнейшее пребывание в отделении составляет около 8 суток до снятия швов. После чего малыш выписывается домой.
Первое контрольное обследование проводится через 3-6 месяцев после операции и включает в себя SpКТ, ультразвуковую функциональную венографию магистральных сосудов головы и шеи. По показаниям, определяемым нейрохирургом в контрольном обследовании участвуют другие специалисты
Лобная плагиоцефалия – синостоз коронарного шва. Это тип краниостеноза второй по частоте после скафоцефалии. Как правило встречаются несиндромальные формы плагиоцефалии. Различают лобную и затылочную плагиоцефалию. В первом случае рано закрывается коронарный шов, во втором лямбдовидный. В зависимости от этого меняется форма черепа.
При лобной плагиоцефалии помимо преждевременно закрытия шва свода черепа происходит закрытие швов основания черепа на этой же стороне, поэтому этот вариант краниостеноза более выражен чем лямбдовидная плагиоцефалия. Внешне это выглядит как уплощённость в лобной области, недоразвитие наружного края орбиты с этой же стороны, и смещение верхненаружного края орбиты вверх, что выглядит как увеличение глазничной щели с поражённой стороны, компенсаторное выбухание лобно–теменной области с противоположной стороны. Так же отмечается смещение корня носа, что вызывает дополнительную асимметрию лица.
Этот вид краниостеноза устанавливается уже с рождения, что позволяет проводить раннюю хирургическую коррекцию патологии. Хирургическое лечение следует проводить в первые 3 месяца жизни, хотя достаточно удовлетворительного результата можно достигнуть при операции и в первые три года жизни. В запущенных случаях деформация может включать также искривление носовой перегородки, что потребует расширенной кранио-фациальной реконструкции.
Важно знать, что существует позиционная плагиоцефалия, которая на связана с патологически раннем закрытием черепных швов, а возникает в силу внешних воздействий, таких как внутриутробное положение плода или преимущественное положение ребёнка в кровати. При позиционной плагиоцефалии лечение не подразумевает хирургию. Потому важно вовремя поставить правильный диагноз и вовремя определиться с лечебными мероприятиями.
При лобной плагиоцефалии помимо преждевременно закрытия шва свода черепа происходит закрытие швов основания черепа на этой же стороне, поэтому этот вариант краниостеноза более выражен чем лямбдовидная плагиоцефалия. Внешне это выглядит как уплощённость в лобной области, недоразвитие наружного края орбиты с этой же стороны, и смещение верхненаружного края орбиты вверх, что выглядит как увеличение глазничной щели с поражённой стороны, компенсаторное выбухание лобно–теменной области с противоположной стороны. Так же отмечается смещение корня носа, что вызывает дополнительную асимметрию лица.
Этот вид краниостеноза устанавливается уже с рождения, что позволяет проводить раннюю хирургическую коррекцию патологии. Хирургическое лечение следует проводить в первые 3 месяца жизни, хотя достаточно удовлетворительного результата можно достигнуть при операции и в первые три года жизни. В запущенных случаях деформация может включать также искривление носовой перегородки, что потребует расширенной кранио-фациальной реконструкции.
Важно знать, что существует позиционная плагиоцефалия, которая на связана с патологически раннем закрытием черепных швов, а возникает в силу внешних воздействий, таких как внутриутробное положение плода или преимущественное положение ребёнка в кровати. При позиционной плагиоцефалии лечение не подразумевает хирургию. Потому важно вовремя поставить правильный диагноз и вовремя определиться с лечебными мероприятиями.
Общие вопросы лечения ортопедическими шлемами (краниальными ортезами)
Асимметрия головы у маленького ребенка – довольно часто встречающаяся проблема. В отличие от многих других состояний, в данном случае возраст ребенка имеет решающее значение. Зачастую родители обращаются за помощью, когда время уже упущено.
Родители теряют время, пытаясь следовать различным народным советам: выкладывают ребенка в определенном положении, проводят массаж, используют другие парамедицинские методы (от гомеопатии до остеопатии). В то же время безоперационный способ изменения формы черепа известен с древних времен. В культуре племен майя, инков, некоторых племенах Африки (например, мангбету) форму черепа у ребенка меняли сооружением специальных колодок. В процессе роста, до 12-15 месяцев, череп может приобрести желаемую форму.
В настоящее время эта особенность растущего организма используется докторами по всему миру для коррекции формы головы. "Колодка" называется краниальный ортез, который изготавливается индивидуально на основе трехмерной модели головы ребенка. Тем не менее, не всегда такое лечение показано. Иногда может потребоваться хирургическая операция.
Если вы заметили у вашего малыша асимметрию головы, лучше обратиться за профессиональной помощью к нейрохирургу или челюстно-лицевому хирургу. Оптимальные результаты могут быть достигнуты при начале лечения в возрасте до 5 месяцев.
Родители теряют время, пытаясь следовать различным народным советам: выкладывают ребенка в определенном положении, проводят массаж, используют другие парамедицинские методы (от гомеопатии до остеопатии). В то же время безоперационный способ изменения формы черепа известен с древних времен. В культуре племен майя, инков, некоторых племенах Африки (например, мангбету) форму черепа у ребенка меняли сооружением специальных колодок. В процессе роста, до 12-15 месяцев, череп может приобрести желаемую форму.
В настоящее время эта особенность растущего организма используется докторами по всему миру для коррекции формы головы. "Колодка" называется краниальный ортез, который изготавливается индивидуально на основе трехмерной модели головы ребенка. Тем не менее, не всегда такое лечение показано. Иногда может потребоваться хирургическая операция.
Если вы заметили у вашего малыша асимметрию головы, лучше обратиться за профессиональной помощью к нейрохирургу или челюстно-лицевому хирургу. Оптимальные результаты могут быть достигнуты при начале лечения в возрасте до 5 месяцев.
Ответ профессора В.В. Рогинского
В оказании помощи таким больным задействованы и нейрохирурги и челюстно-лицевые хирургии, и возможности применения той или иной методики и той и иной специальности дают большой простор для реконструкции и лица и черепа. Там, где стыкуются две дисциплины, появляется что-то новое и большие возможности. Одна из частых видов патологии, которые имеются у человека, это так называемые краниостенозы и краниосиностозы. В целом это ранее зарастание швов, когда мозг продолжает расти, а швы – нет, отсюда случаются всякие неприятности и поломки на физиологическом уровне: повышение внутричерепного давления, ухудшение зрения, снижение интеллекта и т.д.
Медицина давно ищет пути лечения этих больных, и раньше путь был только один – хирургический, при котором разбирали череп, делали новые швы, они иногда срастались снова. Проблем было много. В последнее время появились новые технологии. В частности, НИИ нейрохирургии и наш Институт челюстно-лицевой хирургии занимаемся разработкой нового направления, – так называемого лечения ортезами или, проще говоря, шлемами. Суть этого лечения заключается в том, что когда череп растет неправильно, то можно или хирургическим путем задать ему правильный рост (разобрать череп, сшить по-новому), или же одеть шлем правильной формы, который подбирается по этому возрасту индивидуально, и человек одевается в капсулу, после чего рост черепа идет только в правильном направлении. Шлем может использоваться только как одна из методик этого лечения или вместе с хирургией. Это очень эффективная методика, применяемая часто за рубежом. В России, к сожалению, мало кто ее применяет так как технологично она довольно сложна. На западе руками как бы лепят эти шлемы, мы вышли на возможность компьютерного планирования.
В оказании помощи таким больным задействованы и нейрохирурги и челюстно-лицевые хирургии, и возможности применения той или иной методики и той и иной специальности дают большой простор для реконструкции и лица и черепа. Там, где стыкуются две дисциплины, появляется что-то новое и большие возможности. Одна из частых видов патологии, которые имеются у человека, это так называемые краниостенозы и краниосиностозы. В целом это ранее зарастание швов, когда мозг продолжает расти, а швы – нет, отсюда случаются всякие неприятности и поломки на физиологическом уровне: повышение внутричерепного давления, ухудшение зрения, снижение интеллекта и т.д.
Медицина давно ищет пути лечения этих больных, и раньше путь был только один – хирургический, при котором разбирали череп, делали новые швы, они иногда срастались снова. Проблем было много. В последнее время появились новые технологии. В частности, НИИ нейрохирургии и наш Институт челюстно-лицевой хирургии занимаемся разработкой нового направления, – так называемого лечения ортезами или, проще говоря, шлемами. Суть этого лечения заключается в том, что когда череп растет неправильно, то можно или хирургическим путем задать ему правильный рост (разобрать череп, сшить по-новому), или же одеть шлем правильной формы, который подбирается по этому возрасту индивидуально, и человек одевается в капсулу, после чего рост черепа идет только в правильном направлении. Шлем может использоваться только как одна из методик этого лечения или вместе с хирургией. Это очень эффективная методика, применяемая часто за рубежом. В России, к сожалению, мало кто ее применяет так как технологично она довольно сложна. На западе руками как бы лепят эти шлемы, мы вышли на возможность компьютерного планирования.
В последние годы за рубежом, да и у нас, широко применяется методика нехирургической коррекции остаточной деформации черепа с использованием индивидуальных краниальных ортезов (ортопедических шлемов). Их ношение после стандартных реконструктивных операций (или иногда вместо операции) позволяет улучшить результат хирургического лечения и практически полностью восстановить правильную форму головы младенца.
Методика также рекомендована для профилактики выраженных вторичных краниофациальных деформаций черепа.
Методика также рекомендована для профилактики выраженных вторичных краниофациальных деформаций черепа.
Шлем является высокотехнологичным изделием, смоделированным по индивидуальным параметрам головы ребенка, он имеет зазоры в несколько миллиметров, но точно соответствует форме головы с учетом исправления имеющейся деформации. Изготовление индивидуального шлема производится с применением техники компьютерного моделирования и быстрого прототипирования. Вес готового шлема – 80-100г. Никакой боли и дискомфорта ношение шлема ребенку не доставляет. Носят шлем иногда без операции (при позиционной плагиоцефалии) до и/или после операции (скафоцефалия). Длительность ношения шлема обычно составляет 6-12 месяцев.
Раньше лечение детей с деформацией черепа было только хирургическое – обширная реконструкция черепа. Сейчас положение меняется. Применяется оригинальная методика – ношение специального шлема – ортеза как после операции, так и иногда как самостоятельный метод. Шлем планируется и моделируется на компьютере. В течение года, по мере роста черепа, изготавливаются 2-3 шлема. Череп приобретает строго рассчитанную форму. Оперативные методики в этих случаях упрощаются, и результат лечения становится предсказуемым.
Раньше лечение детей с деформацией черепа было только хирургическое – обширная реконструкция черепа. Сейчас положение меняется. Применяется оригинальная методика – ношение специального шлема – ортеза как после операции, так и иногда как самостоятельный метод. Шлем планируется и моделируется на компьютере. В течение года, по мере роста черепа, изготавливаются 2-3 шлема. Череп приобретает строго рассчитанную форму. Оперативные методики в этих случаях упрощаются, и результат лечения становится предсказуемым.
Шлем изготавливается из пластмассы, он достаточно легкий, или из различных композиционных материалов. Шлем удобен в ношении и не вызывает особого отторжения. Есть дети, которым не нравится, но большинство привыкают и с удовольствием носят. Обычно требуется два, иногда три шлема ребенку, так как в процессе роста все меняется. Если первый надели в 6 месяцев, то в год у него уже другая голова, и требуется изготовить новый шлем, с учет изменившейся формы головы ребенка.
У детей иногда потеет голова, поэтому для периодически нужно снимать шлем и обтирать голову ребенка, давать время высохнуть коже.
Для обеспечения работоспособности шлема в течение всего срока эксплуатации необходимо соблюдать следующие правила:
Для обеспечения работоспособности шлема в течение всего срока эксплуатации необходимо соблюдать следующие правила:
- Соблюдать осторожность при надевании: не допускать перерастяжения шлема, его падения на твердую поверхность, перегревания и т.д.
- При надевании необходимо надежно зафиксировать руками голову ребенка, аккуратно надеть шлем, стараясь растягивать как можно меньше, закрепить с умеренным давлением при помощи боковых фиксаторов-липучек.
- Рекомендуется использовать тонкую хлопчатобумажную шапочку (чепчик) в качестве подкладки.
- При необходимости шлем можно вымыть губкой с использованием мыльного раствора.
- Внутренний поролоновый слой при необходимости можно заменить самостоятельно или обратившись к изготовителю.
Продолжительность лечения с применением метода краниального ортезирования зависит от возраста ребенка и степени деформации черепа.
В среднем сроки лечения пациентов составляют от 6 до 12 месяцев. В связи с тем, что голова ребенка постоянно растет, некоторым детям необходима смена 2-3 шлемов в течение года. Лечение проводится амбулаторно. Каждый шлем изготавливается индивидуально по данным компьютерной томографии или ФГМ.
В среднем сроки лечения пациентов составляют от 6 до 12 месяцев. В связи с тем, что голова ребенка постоянно растет, некоторым детям необходима смена 2-3 шлемов в течение года. Лечение проводится амбулаторно. Каждый шлем изготавливается индивидуально по данным компьютерной томографии или ФГМ.
Шлем изготавливается только по показаниям нейрохирурга. Т.е. вначале нужно записаться на консультацию к нейрохирургу.
Консультирует по этим заболеваниям — Сатанин Леонид Александрович, к.м.н., нейрохирург.
Консультации проводятся 2 раза в месяц по пятницам с 16:00 до 18:00
Телефон для записи на консультацию: 8 (499) 246-82-58
Адрес проведения консультации: Москва, ул.Тимура Фрунзе, 16, Центральный научно исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИС и ЧЛХ), Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, 4 этаж (левое крыло).
Если доктор скажет что коррекция шлемами показана, Там же Вам сделают ФГМ. После этого, изготовление шлема длится 10-12 дней.
Для уточнения стоимости, сроков и благотворительной программы звоните Сапрыкиной Анне Владимировне по телефону 8 (499) 246-68-03 или 8 (963) 726-05-12 или напишите на почту: [email protected],
Консультирует по этим заболеваниям — Сатанин Леонид Александрович, к.м.н., нейрохирург.
Консультации проводятся 2 раза в месяц по пятницам с 16:00 до 18:00
Телефон для записи на консультацию: 8 (499) 246-82-58
Адрес проведения консультации: Москва, ул.Тимура Фрунзе, 16, Центральный научно исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИС и ЧЛХ), Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, 4 этаж (левое крыло).
Если доктор скажет что коррекция шлемами показана, Там же Вам сделают ФГМ. После этого, изготовление шлема длится 10-12 дней.
Для уточнения стоимости, сроков и благотворительной программы звоните Сапрыкиной Анне Владимировне по телефону 8 (499) 246-68-03 или 8 (963) 726-05-12 или напишите на почту: [email protected],
Для записи на прием к доктору Сатанину Л.А. позвоните по телефону 8 (499) 246-82-58 (регистратура), уточните дату ближайшей консультации доктора и запишитесь.
Асимметрия головы у маленького ребенка – довольно часто встречающаяся проблема. В отличие от многих других состояний, в данном случае возраст ребенка имеет решающее значение. Зачастую родители обращаются за помощью, когда время уже упущено.
Родители теряют время, пытаясь следовать различным народным советам: выкладывают ребенка в определенном положении, проводят массаж, используют другие парамедицинские методы (от гомеопатии до остеопатии). В то же время безоперационный способ изменения формы черепа известен с древних времен. В культуре племен майя, инков, некоторых племенах Африки (например, мангбету) форму черепа у ребенка меняли сооружением специальных колодок. В процессе роста, до 12-15 месяцев, череп может приобрести желаемую форму.
В настоящее время эта особенность растущего организма используется докторами по всему миру для коррекции формы головы. "Колодка" называется краниальный ортез, который изготавливается индивидуально на основе трехмерной модели головы ребенка. Тем не менее, не всегда такое лечение показано. Иногда может потребоваться хирургическая операция.
Если вы заметили у вашего малыша асимметрию головы, лучше обратиться за профессиональной помощью к нейрохирургу или челюстно-лицевому хирургу. Оптимальные результаты могут быть достигнуты при начале лечения в возрасте до 5 месяцев.
Родители теряют время, пытаясь следовать различным народным советам: выкладывают ребенка в определенном положении, проводят массаж, используют другие парамедицинские методы (от гомеопатии до остеопатии). В то же время безоперационный способ изменения формы черепа известен с древних времен. В культуре племен майя, инков, некоторых племенах Африки (например, мангбету) форму черепа у ребенка меняли сооружением специальных колодок. В процессе роста, до 12-15 месяцев, череп может приобрести желаемую форму.
В настоящее время эта особенность растущего организма используется докторами по всему миру для коррекции формы головы. "Колодка" называется краниальный ортез, который изготавливается индивидуально на основе трехмерной модели головы ребенка. Тем не менее, не всегда такое лечение показано. Иногда может потребоваться хирургическая операция.
Если вы заметили у вашего малыша асимметрию головы, лучше обратиться за профессиональной помощью к нейрохирургу или челюстно-лицевому хирургу. Оптимальные результаты могут быть достигнуты при начале лечения в возрасте до 5 месяцев.
Ответ профессора В.В. Рогинского
В оказании помощи таким больным задействованы и нейрохирурги и челюстно-лицевые хирургии, и возможности применения той или иной методики и той и иной специальности дают большой простор для реконструкции и лица и черепа. Там, где стыкуются две дисциплины, появляется что-то новое и большие возможности. Одна из частых видов патологии, которые имеются у человека, это так называемые краниостенозы и краниосиностозы. В целом это ранее зарастание швов, когда мозг продолжает расти, а швы – нет, отсюда случаются всякие неприятности и поломки на физиологическом уровне: повышение внутричерепного давления, ухудшение зрения, снижение интеллекта и т.д.
Медицина давно ищет пути лечения этих больных, и раньше путь был только один – хирургический, при котором разбирали череп, делали новые швы, они иногда срастались снова. Проблем было много. В последнее время появились новые технологии. В частности, НИИ нейрохирургии и наш Институт челюстно-лицевой хирургии занимаемся разработкой нового направления, – так называемого лечения ортезами или, проще говоря, шлемами. Суть этого лечения заключается в том, что когда череп растет неправильно, то можно или хирургическим путем задать ему правильный рост (разобрать череп, сшить по-новому), или же одеть шлем правильной формы, который подбирается по этому возрасту индивидуально, и человек одевается в капсулу, после чего рост черепа идет только в правильном направлении. Шлем может использоваться только как одна из методик этого лечения или вместе с хирургией. Это очень эффективная методика, применяемая часто за рубежом. В России, к сожалению, мало кто ее применяет так как технологично она довольно сложна. На западе руками как бы лепят эти шлемы, мы вышли на возможность компьютерного планирования.
В оказании помощи таким больным задействованы и нейрохирурги и челюстно-лицевые хирургии, и возможности применения той или иной методики и той и иной специальности дают большой простор для реконструкции и лица и черепа. Там, где стыкуются две дисциплины, появляется что-то новое и большие возможности. Одна из частых видов патологии, которые имеются у человека, это так называемые краниостенозы и краниосиностозы. В целом это ранее зарастание швов, когда мозг продолжает расти, а швы – нет, отсюда случаются всякие неприятности и поломки на физиологическом уровне: повышение внутричерепного давления, ухудшение зрения, снижение интеллекта и т.д.
Медицина давно ищет пути лечения этих больных, и раньше путь был только один – хирургический, при котором разбирали череп, делали новые швы, они иногда срастались снова. Проблем было много. В последнее время появились новые технологии. В частности, НИИ нейрохирургии и наш Институт челюстно-лицевой хирургии занимаемся разработкой нового направления, – так называемого лечения ортезами или, проще говоря, шлемами. Суть этого лечения заключается в том, что когда череп растет неправильно, то можно или хирургическим путем задать ему правильный рост (разобрать череп, сшить по-новому), или же одеть шлем правильной формы, который подбирается по этому возрасту индивидуально, и человек одевается в капсулу, после чего рост черепа идет только в правильном направлении. Шлем может использоваться только как одна из методик этого лечения или вместе с хирургией. Это очень эффективная методика, применяемая часто за рубежом. В России, к сожалению, мало кто ее применяет так как технологично она довольно сложна. На западе руками как бы лепят эти шлемы, мы вышли на возможность компьютерного планирования.
В последние годы за рубежом, да и у нас, широко применяется методика нехирургической коррекции остаточной деформации черепа с использованием индивидуальных краниальных ортезов (ортопедических шлемов). Их ношение после стандартных реконструктивных операций (или иногда вместо операции) позволяет улучшить результат хирургического лечения и практически полностью восстановить правильную форму головы младенца.
Методика также рекомендована для профилактики выраженных вторичных краниофациальных деформаций черепа.
Методика также рекомендована для профилактики выраженных вторичных краниофациальных деформаций черепа.
Шлем является высокотехнологичным изделием, смоделированным по индивидуальным параметрам головы ребенка, он имеет зазоры в несколько миллиметров, но точно соответствует форме головы с учетом исправления имеющейся деформации. Изготовление индивидуального шлема производится с применением техники компьютерного моделирования и быстрого прототипирования. Вес готового шлема – 80-100г. Никакой боли и дискомфорта ношение шлема ребенку не доставляет. Носят шлем иногда без операции (при позиционной плагиоцефалии) до и/или после операции (скафоцефалия). Длительность ношения шлема обычно составляет 6-12 месяцев.
Раньше лечение детей с деформацией черепа было только хирургическое – обширная реконструкция черепа. Сейчас положение меняется. Применяется оригинальная методика – ношение специального шлема – ортеза как после операции, так и иногда как самостоятельный метод. Шлем планируется и моделируется на компьютере. В течение года, по мере роста черепа, изготавливаются 2-3 шлема. Череп приобретает строго рассчитанную форму. Оперативные методики в этих случаях упрощаются, и результат лечения становится предсказуемым.
Раньше лечение детей с деформацией черепа было только хирургическое – обширная реконструкция черепа. Сейчас положение меняется. Применяется оригинальная методика – ношение специального шлема – ортеза как после операции, так и иногда как самостоятельный метод. Шлем планируется и моделируется на компьютере. В течение года, по мере роста черепа, изготавливаются 2-3 шлема. Череп приобретает строго рассчитанную форму. Оперативные методики в этих случаях упрощаются, и результат лечения становится предсказуемым.
Шлем изготавливается из пластмассы, он достаточно легкий, или из различных композиционных материалов. Шлем удобен в ношении и не вызывает особого отторжения. Есть дети, которым не нравится, но большинство привыкают и с удовольствием носят. Обычно требуется два, иногда три шлема ребенку, так как в процессе роста все меняется. Если первый надели в 6 месяцев, то в год у него уже другая голова, и требуется изготовить новый шлем, с учет изменившейся формы головы ребенка.
У детей иногда потеет голова, поэтому для периодически нужно снимать шлем и обтирать голову ребенка, давать время высохнуть коже.
Для обеспечения работоспособности шлема в течение всего срока эксплуатации необходимо соблюдать следующие правила:
Для обеспечения работоспособности шлема в течение всего срока эксплуатации необходимо соблюдать следующие правила:
- Соблюдать осторожность при надевании: не допускать перерастяжения шлема, его падения на твердую поверхность, перегревания и т.д.
- При надевании необходимо надежно зафиксировать руками голову ребенка, аккуратно надеть шлем, стараясь растягивать как можно меньше, закрепить с умеренным давлением при помощи боковых фиксаторов-липучек.
- Рекомендуется использовать тонкую хлопчатобумажную шапочку (чепчик) в качестве подкладки.
- При необходимости шлем можно вымыть губкой с использованием мыльного раствора.
- Внутренний поролоновый слой при необходимости можно заменить самостоятельно или обратившись к изготовителю.
Продолжительность лечения с применением метода краниального ортезирования зависит от возраста ребенка и степени деформации черепа.
В среднем сроки лечения пациентов составляют от 6 до 12 месяцев. В связи с тем, что голова ребенка постоянно растет, некоторым детям необходима смена 2-3 шлемов в течение года. Лечение проводится амбулаторно. Каждый шлем изготавливается индивидуально по данным компьютерной томографии или ФГМ.
В среднем сроки лечения пациентов составляют от 6 до 12 месяцев. В связи с тем, что голова ребенка постоянно растет, некоторым детям необходима смена 2-3 шлемов в течение года. Лечение проводится амбулаторно. Каждый шлем изготавливается индивидуально по данным компьютерной томографии или ФГМ.
Шлем изготавливается только по показаниям нейрохирурга. Т.е. вначале нужно записаться на консультацию к нейрохирургу.
Консультирует по этим заболеваниям — Сатанин Леонид Александрович, к.м.н., нейрохирург.
Консультации проводятся 2 раза в месяц по пятницам с 16:00 до 18:00
Телефон для записи на консультацию: 8 (499) 246-82-58
Адрес проведения консультации: Москва, ул.Тимура Фрунзе, 16, Центральный научно исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИС и ЧЛХ), Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, 4 этаж (левое крыло).
Если доктор скажет что коррекция шлемами показана, Там же Вам сделают ФГМ. После этого, изготовление шлема длится 10-12 дней.
Для уточнения стоимости, сроков и благотворительной программы звоните Сапрыкиной Анне Владимировне по телефону 8 (499) 246-68-03 или 8 (963) 726-05-12 или напишите на почту: [email protected],
Консультирует по этим заболеваниям — Сатанин Леонид Александрович, к.м.н., нейрохирург.
Консультации проводятся 2 раза в месяц по пятницам с 16:00 до 18:00
Телефон для записи на консультацию: 8 (499) 246-82-58
Адрес проведения консультации: Москва, ул.Тимура Фрунзе, 16, Центральный научно исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИС и ЧЛХ), Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, 4 этаж (левое крыло).
Если доктор скажет что коррекция шлемами показана, Там же Вам сделают ФГМ. После этого, изготовление шлема длится 10-12 дней.
Для уточнения стоимости, сроков и благотворительной программы звоните Сапрыкиной Анне Владимировне по телефону 8 (499) 246-68-03 или 8 (963) 726-05-12 или напишите на почту: [email protected],
Для записи на прием к доктору Сатанину Л.А. позвоните по телефону 8 (499) 246-82-58 (регистратура), уточните дату ближайшей консультации доктора и запишитесь.
ВЫ МОЖЕТЕ УЗНАТЬ БОЛЬШЕ В НАШЕМ INSTAGRAM
СПИСОК ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ РАССМОТРЕНИЯ ПРОСЬБЫ О ПОМОЩИ
Письмо (обращение в Русфонд) от одного из родителей либо от опекуна ребенка:
В письме укажите ваши фамилию, имя и отчество, полный почтовый адрес (с индексом), электронный адрес, контактные телефоны; а также фамилию, имя и отчество ребенка, дату его рождения, диагноз, состояние, клинику и стоимость лечения, материальное положение семьи, куда обращались в поисках средств, сколько денег удалось собрать на данный момент.
Образец шапки письма:
В Русфонд
От ФИО мамы или папы или другого законного представителя
Адрес регистрации (с индексом обязательно):
Адрес фактического проживания (если не совпадает с регистрацией):
Телефоны все по которым можно связаться:
Адрес электронной почты (если есть):
В письме опишите проблему. Наша задача состоит в том, чтобы познакомить с вашим горем читателей Русфонда и телезрителей проекта «Русфонд на Первом», сострадательных и благородных сограждан. Эти люди хотят иметь по возможности полное представление о вашей беде и механизме оказания помощи. Поэтому письмо должно быть живым, толковым и понятным рассказом о ситуации, в которой вы оказались.
Обязательна следующая приписка в конце письма:
«Для поиска благотворительной помощи, подготовки отчетов благотворителям, размещения социальной рекламы предоставляю БФ «РУСФОНД» согласие на обработку (любое действие или совокупность действий, совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, автоматизированную обработку, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ, трансграничная передача), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение) персональных данных: ФИО, адрес, изображение, сведения о диагнозе и лечении лица, которому требуется помощь согласно обращению, ФИО и иные сведения о представителе данного лица без ограничения по сроку (до отзыва)».
«Настоящим письмом даем согласие на фото-, видео-, ТВ-съемку и обязуемся участвовать в них совместно с ребенком по требованию Русфонда. Подписывая настоящее письмо, осознаю, что в случае немотивированного отказа в участии в таких съемках, а равно – отзыва разрешения, Русфонд может отказать в получении благотворительной помощи.
Я ознакомлен(а) с условиями оказания благотворительной помощи БФ «РУСФОНД», принципами его работы и правилом, согласно которому денежные средства, полученные из безадресных пожертвований от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом», поступят через 100 дней со дня публикации моей просьбы на сайте rusfond.ru в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером. Денежные средства не поступают в мое распоряжение (распоряжение нуждающегося лица), не являются моей (его) собственностью и распределяются согласно Благотворительной программе БФ «РУСФОНД».».
Письмо должно быть датировано и собственноручно вами подписано.
К письму приложить следующие документы:
- Письмо – обращение (Правила написания см. выше)
- копия паспорта автора письма;
- копия свидетельства о рождении ребенка;
- справки о доходах с места работы родителей - НДФЛ-2 за полгода либо акт обследования материально – бытового положения семьи, нуждающегося в помощи (с обязательным указанием среднедушевого ежемесячного дохода на семью), а также в обязательном порядке прикладывать справку о выплате по уходу за ребенком (если мама ребенка находится в декретном отпуске).
- 5 цветных фотографий ребенка * (разные, крупный план, неформальный – непаспортный – кадр)
Контакты:
Письмо и документы должны быть отправлены по электронной почте [email protected], а затем по обычной почте (лучше всего заказным письмом с уведомлением) по адресу: 119021, Москва, а/я № 79, Московский Центр детской челюстно-лицевой хирургии.
После получения медицинской помощи вы можете поблагодарить благотворителей за помощью написав благодарственное письмо. Контактные телефоны: 8 (499) 246-68-03; 8 (963) 726-05-12 (отв.: Сапрыкина Анна Владимировна)
ТРЕБОВАНИЯ К ФОТОГРАФИЯМ
Фотография должна быть цветной!
Если вы присылаете фотоснимок почтой
- Снимок должен быть размером не менее 9х12 см, основную часть (не менее половины площади) должно занимать лицо фотографируемого;
- Снимок должен быть резким
Если вы присылаете снимок электронной почтой
- это может быть отсканированная фотография или снимок, сделанный цифровым фотоаппаратом;
- сканировать фотоснимок следует с разрешением не менее 300 dpi;
- снимок после сканирования следует сохранить в формате JPEG (JPG) и по предложению сканера выбрать высокое качество; емкость снимка должна быть не менее 300 килобайт. Больше – лучше!
Избегайте типичных ошибок начинающих фотографов
- автофокус недорогих фотоаппаратов «наводит резкость» по центру кадра. Если лицо в кадре находится слева или справа, внизу или вверху, то оно рискует оказаться не в фокусе;
- не старайтесь снимать со слишком близкого расстояния, в таком случае снимок тоже может оказаться нерезким. В большинстве случаев следует делать так называемый «портрет по грудь»;
- не уделяйте внимания красивому фону, который чаще всего только сбивает автофокус фотоаппарата и отвлекает внимание от главного – лица фотографируемого.
